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在此基础上，录精这些方法为阐明电子结构调节作用提供了可能。考虑到缺陷的多样性，湖侠本文首先讨论这些人空位和杂原子掺杂剂的人工缺陷的电子结构调节机制以及催化活性来源。

在过渡金属化合物中过渡金属原子通常充当催化位点，客行由于金属d波段的轨道可以在吸附过程中与来自吸附基团的σ-轨道耦合，客行在随后的步骤中，所产生的处于吸附状态的中间体可以从*OH逐步转化为*O，*OOH和O2并从材料表面脱附析出。还有提出了一些半经验结论，微语例如SH原理和d带中心理论。 【材料的异质结】异质结构的设计是构建电催化活性界面的重要策略，录精异质结构可以通过特定界面电子结构和晶格失配带来的晶格应力来产生新的催化位点，录精从而增强界面电荷转移动力学和反应动力学。

如今，湖侠无机纳米材料已被广泛应用于电催化水裂解，并且科学家们已经开发出了一系列调节这些纳米材料催化动力学的方法。（a，客行b）MoB和g-C3N4在Mott-Schottky接触之前和之后的能带示意图，客行其中Ec表示导带;Evac表示真空能量;EF表示费米能级;Ev表示价带;χ表示真空电离能;Φ表示真空静电电位;（c）MoB/g-C3N4表面的电荷密度图;（d）Mo2N-Mo2C异质结构的侧视图和俯视图;（e）不同活性位点的HER反应过程能线图和（f）相应的PDOS模拟结果。

例如，微语在碱性环境下HER过程从水分子的吸附开始，微语通过电子的引入破坏H-O键，随后吸附氢彼此缔合或与吸附的水分子形成H-H键并从材料表面脱吸附释放氢气分子。

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